消毒剂细胞基因突变试验 检测介绍
消毒剂细胞基因突变试验是一种评估消毒剂是否能够引起细胞基因突变的试验。这类试验对于识别潜在的遗传毒性和致癌性物质至关重要。试验通过将消毒剂与细菌、酵母或哺乳动物细胞等接触,观察其是否引起基因突变。消毒剂的适用范围广泛,包括医疗卫生、个人卫生护理、食品加工等多个领域,用于减少病原体,预防疾病传播。
中科检测动物毒理试验中心,提供毒理检测,可以开展消毒剂L5178Y细胞基因突变试验,报告具有CMA和CNAS资质。
消毒剂细胞基因突变试验 检测项目
L5178Y细胞基因突变试验:
L5178Y小鼠淋巴瘤TK基因正向突变试验(L5178Y mouse lymphoma assay)是2014年公布的药学名词。
利用小鼠淋巴瘤细胞系L5178Y胸苷激酶基因(TK+/-)评价药品诱导正向突变的能力,在三氟胸苷存在的条件下评价克隆生长。检测点突变、缺失、移位、重组等,也能够检测诱导染色体结构和数量损伤的化学物。
V79细胞基因突变试验:
哺乳动物细胞基因突变试验是近年来发展的检测化学物质致突变作用一较为成熟的方法。细胞在正常培养条件下,对6-TG的毒性作用敏感,不能生存,在致癌物和/或致突变物作用下,某些细胞X染色体上控制次黄嘌呤鸟嘌吟磷酸核糖转移酶(HGPRT)的结构基因发生突变,不能再产生 HGPRT,从而使突变细胞对6TG具有抗性作用。
这些突变细胞在含有6-TG的选择性培养液中能继续分裂并形成集落。根据突变集落形成数,计算突变率以判定受试物的致突变性。
消毒剂细胞基因突变试验 检测目的
检测消毒剂对体外培养的哺乳动物细胞的基因突变作用,以作为评价消毒剂致突变性的依据。
消毒剂细胞基因突变试验 试验细胞
L5178Y细胞基因突变试验:试验以小鼠淋巴瘤L5178Y细胞[胸苷激酶(TK) 座位为杂合子 (tk+/tk-)] 检测 TK 基因的突变。为减少细胞的自发突变率,在制备该细胞试验用悬液时,先将其在加有 THMG 的 F10P 培养液中培养24h,杀灭培养液中所存在的自发突变细胞 (tk-/tk-),然后将细胞悬浮于THG 培养液(不含氨甲喋呤的 THMG 培养液)中培养 1d~3d。
V79细胞基因突变试验:以中国仓鼠肺(V79) 细胞株进行试验。为减少其自发突变,正式试验前将野生型细胞接种于含THMG(见2.3.8.1.3)的MEM培养液内并在二氧化碳培养箱中培养一周,以杀灭自发 HGPRT位点突变体。遂后重新接种于MEM培养液中。
消毒剂细胞基因突变试验 检测标准
消毒技术规范(2002年版)