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医疗器械车间 检测要求
医用洁净车间又称为医疗器械洁净车间，是应用于医疗机构、药品生产企业等场所的净化车间。它主要用于生产、储存和包装医用器械、药品，以及进行临床手术等过程中防止污染，并确保操作人员的安全和产品质量。中科检测开展医疗器械车间检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。
医疗器械车间 检测项目
| 检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
| 医疗器械车间检测 | YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管理规范 | GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范 |
悬浮粒子、换气次数、自净时间、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、风速、噪声、高效过滤器扫描检漏等 |
医疗器械车间 检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
医疗器械车间检测 服务优势
资质齐全：中科检测通过CNAS和CMA认可、测试能力全面；标准覆盖GB、ISO、ASTM等各国的测试标准。
专业实验室：依托先进的仪器设备和专业的技术团队，我们可以对各类产品的标准/非标准测试，获取产品全面而准确的性能信息。
资深技术团队：中科检测拥有资深的技术团队，在检测技术具有广泛的经验，能够迅速判断和分析各类样品。
完善服务网络：中科检测具有完善的服务内容和服务网络，提供多层次多维度服务，更好地满足客户需求。
