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洁净工作台验证 背景概述
洁净工作台验证是指对净化工作台的性能进行验证，以确保其符合规定的标准和要求。洁净工作台是一种专门用于高效净化空气的空气净化设备。它通常用于制药、医疗、电子、微电子、光学、生物工程、实验室、科研等领域，以满足高精度和高质量的空气净化需求。洁净工作台验证是指对净化工作台的性能进行验证，以确保其符合规定的标准和要求。中科检测开展洁净工作台验证，3Q验证报告符合GMP合规要求。
洁净工作台 验证目的
检查并确认设备的设计和安装符合设计要求
检查并确认设备所用材质、设计、制造符合GMP的要求
检查设备的文件资料齐全
验证净化效果符合要求
洁净工作台 验证内容
安装确认
外观检查：仪器配有仪器名称、型号、制造厂名、出厂日期和仪器编号等标志，开关、旋钮正常，无松动现象。
文件资料检查：设备开箱验收单、设备产品合格证、设备装箱清单、超净工作台使用说明书、超净工作台标准操作规程、超净工作台维修卡
运行确认
风机起停情况、风机运行情况、紫外灯运行情况、照明灯运行情况
性能确认
悬浮粒子测定、沉降菌测定、浮游菌测定
再验证周期
每半年验证一次,在设备大修后需重新进行验证。
洁净工作台验证 服务优势
中科检测医疗卫生事业部专注医疗器械检测验证服务，可为工厂、设施设备供应商提供验证实施全程辅导，包含验证培训、协助起草验证主计划VMP、验证方案VP、CSV、组织实施和管理验证过程（IQ、OQ、PQ)并完成验证报告，具体包括厂房设施及三大系统验证、设备验证，满足最新GMP要求和验证指南要求。
洁净工作台验证 服务流程
1、填写申请表：联系中科检测工作人员确认检测标准，项目，签订委托书。
2、安排寄样：将样品快递或直接送至我司实验室。
3、产品检测：付款后实验室安排测试，出草稿报告。
4、确认草稿报告，发正式报告。
5、报告票据寄送服务，以及报告解读，售后服务。
