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GMP车间 检测背景
gmp药厂洁净室是具有空气过滤、分配、优化、构建材料和装置的房间，是控制污染及交叉污染的基础，其中特定标准操作程序以控制空气悬浮微粒、浮游菌浓度，以达到适当的洁净度级别。中科检测开展GMP车间检测服务，具备CMA、CNAS资质认证。
GMP车间 检测项目
| 检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
| 医药工业洁净厂房检测 | 《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》 |
GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范 |
悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等 |
GMP车间 检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
GMP车间检测 服务优势
中科检测是独立第三方检测机构，具备洁净度检测的CMA&CNAS资质，开展GMP车间检测，检测报告可用于GMP车间验收或者GMP认证年度监测，检测报告卫监认可。
GMP车间检测 报告用途
产品质控：国内外市场销售，资质认证等等；
电商品控：产品进入超市或卖场，网站商城等；
贸易活动：政府部门、事业单位招投标、申请补助等；
工厂评估：工商抽检或市场监督等；
